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          1. 條目的

            包裝變更聲明函

            尊敬的客戶:您好! 首先感謝您以往對衛材(遼寧)制藥有限公司的關注與支持。 現聲明:我公司轉移因子口服溶液14 […]

            抗癌藥LENVIMA?聯合KEYTRUDA?新增晚期腎細胞癌適應癥的日本申請

            衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)和MSD子公司MSD K.K.近日宣布,衛材已在日本提交了一項衛材自主研發的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑LENVIMA?(通用名:甲磺酸侖伐替尼)聯合MSD研發的KEYTRUDA?(通用名:帕博利珠單抗)用于治療晚期腎細胞癌(RCC)的申請。這是該聯合療法在日本提交的首次申請。

            杏林和衛材簽訂了關于在東盟四國開發和上市膀胱過度活動癥治療藥物Vibegron的許可協議

            杏林藥業株式會社(總部:東京千代田區,總裁兼首席執行官:Shigeru Ogihara,以下簡稱“杏林”)是杏林股份有限公司(總部:東京千代田區,總裁兼首席執行官:Yutaka Ogihara)的子公司,與衛材株式會社(總部:東京文京區,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)簽訂了在四個東盟(東南亞國家聯盟)成員國(泰國、菲律賓、馬來西亞和文萊)開發和分銷膀胱過度活動癥治療藥物Vibegron的許可協議。基于此協議,衛材將獲得由杏林授予的該藥物在上述4個國家的獨家開發和上市權,并負責遞交該藥物的新藥申請。

            歐洲藥品管理局受理抗癌藥侖伐替尼+帕博利珠單抗聯合療法用于另外兩種適應癥(晚期腎細胞癌和晚期子宮內膜癌)的上市許可申請

            衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認受理衛材自主研發的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑甲磺酸侖伐替尼(產品名稱:LENVIMA?/Kisplyx?,以下簡稱“侖伐替尼”)聯合MSD研發的抗PD-1藥物帕博利珠單抗(商品名:KEYTRUDA?)用于治療晚期腎細胞癌(RCC)和晚期子宮內膜癌(EC)的審評申請。

            ●產品批號? ? ? ? ? ? ? ?●空心膠囊衛材批號? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? […]

            根據國家食品藥品監督管理局2012年第25號公告 (?http://www.sda.gov.cn/WS01/C […]

            衛材中國處理建議的策略: 1. 衛材(中國)投資有限公司,它的子公司及分支機構(通稱“衛材中國”)承諾保護來自 […]

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