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條目的

衛材在華企業隸屬于衛材株式會社,衛材株式會社是一家以研究開發醫藥產品為主的跨國公司,總部設在日本東京,中國區總部位于上海。

衛材自上世紀90年代初進入中國市場以來順利發展壯大,在華總注冊資本10,854萬美金,成員企業包括衛材(中國)投資有限公司、衛材(中國)藥業有限公司、衛材(遼寧)制藥有限公司、衛材(蘇州)貿易有限公司、京頤衛享(上海)健康產業發展有限公司(合資)等,形成以神經科學、腫瘤(特藥)、消化肝病為重點領域,拓展仿制藥等其它領域,銷售多達數十種藥品和其它產品。

LENVIMA?(侖伐替尼)+ KEYTRUDA?(帕博利珠單抗)聯合方案對比舒尼替尼用于晚期腎細胞癌患者一線治療,可顯著改善患者的無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR),結果有統計學意義

ENVIMA??+?依維莫司聯合治療與舒尼替尼相比,也可顯著改善PFS和ORR,結果有統計學意義

III期臨床研究CLEAR試驗(研究307)/KEYNOTE-581的結果將在即將召開的醫學會議上發布

希森美康發布學術報告,以期創建一種用血液診斷阿爾茨海默病的簡單方法

希森美康集團(總部:日本神戶;董事長兼CEO:家次恒;下文簡稱希森美康)和衛材株式會社(總部:日本東京;CEO:內藤晴夫;下文簡稱衛材)宣布,在2020年11月4日至7日召開的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)會議上介紹了用血漿診斷阿爾茨海默?。ˋD)方法開發項目的最新數據。

衛材計劃在第13屆阿爾茨海默病臨床試驗會議上展示阿爾茨海默病和癡呆方面的管線產品的最新數據

衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)近日宣布,公司將在2020年11月4日至7日通過網絡會議形式舉行的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)會議上進行7次報告,包括研究性藥物抗β淀粉樣蛋白(Aβ)原纖維抗體lecanemab(開發代碼:BAN2401)的最新數據。

衛材攜手Cogstate擴展數字認知評估技術全球開發及商業化協議

衛材株式會社(總部位于日本東京,現任社長為內藤晴夫,以下簡稱”衛材”)和Cogstate公司(總部位于澳大利亞紐黑文,首席執行官為Brad O’Connor,以下簡稱”Cogstate”)近日共同宣布雙方達成合作,衛材獲得由Cogstate開發的所有認知功能測試的全球開發權和獨家商業化權利,包括用于醫療保健和其他市場的”Cogstate Brief BatteryTM”(CBB)。

關于渤健向歐洲藥品管理局提交阿爾茨海默癥藥物ADUCANUMAB上市許可申請的公告

衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)宣布,渤?。∟asdaq: BIIB)在2020年10月21日發布的2020年第三季度財報中表示,已向歐洲藥品管理局(EMA)提交阿爾茨海默癥治療藥物ADUCANUMAB的上市許可申請。該上市許可申請須經歐洲藥品管理局確認是否接受審核,渤健計劃在收到通知后宣布。

抗癲癇藥物FYCOMPA?單藥治療兒科部分性癲癇發作適應癥的補充新藥申請已在中國受理

衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)近日宣布,中國國家藥品監督管理局已經受理其自主研發的抗癲癇藥物(AED)Fycompa?(商品名:衛克泰?,通用名:吡侖帕奈)單藥治療4歲及以上患者的兒科部分性癲癇發作適應癥的新藥補充申請。

東京大學和衛材宣布針對靶向蛋白質降解技術開發和新藥研發的研究合作

東京大學(校長:Makoto Gonokami,“東京大學”)與衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)近日宣布,已創建一個針對靶向蛋白質降解技術開發和新藥研發的合作項目,并設立社會合作項目“發現蛋白質降解藥物”。研究時間跨度為五年,從2020年10月1日到2025年9月30日。

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