久久人人97超碰超国产,天天摸夜夜添夜夜无码,久久精品人人槡人妻人人玩,97碰碰碰人妻无码视频

<rt id="ui4ue"></rt>

條目的

由衛材和PRISM BioLab共同開發的CREB結合蛋白(CBP)/β-連環蛋白抑制劑E7386取得臨床POC(概念驗證)

衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)和 PRISM BioLab Co.,Ltd.(總部:神奈川,總裁兼首席執行官:Dai Takehara,“PRISM”)宣布,CREB-結合蛋白(CBP)/β-連環蛋白抑制劑E7386,衛材和PRISM合作研究發現的一種中等分子量化合物,取得臨床 POC(概念驗證)。?

衛材將在2021 ESMO虛擬大會上展示其腫瘤產品及管線摘要

衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)宣布,將于2021年9月16日至21日的2021 ESMO虛擬會議上重點介紹一系列腫瘤產品和管線的更新,包括其原研的甲磺酸侖伐替尼(產品名稱:樂衛瑪?,一種口服多激酶抑制劑,“侖伐替尼”)和甲磺酸艾立布林(產品名稱:海樂衛?,一種軟海綿素類微管動力學抑制劑,“艾立布林”)。?

衛材將在2021年阿爾茨海默病協會國際會議(AAIC)上展示阿爾茨海默病和癡呆癥領域藥品研發管線的最新數據

衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)宣布,將在 2021年7月26日至30日美國科羅拉多州丹佛舉行的阿爾茨海默病協會國際會議 (AAIC) 上公司將進行11場演講,包括美國FDA已授予突破性療法認定的研究性抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體lecanemab(開發代碼:BAN2401)的最新數據。

騰瑞制藥與衛材中國藥業就快如妥達成中國市場戰略合作

2021年6月29日,上海騰瑞制藥股份有限公司(以下簡稱“上海騰瑞”)與衛材(中國)藥業有限公司(以下簡稱“衛材中國藥業”)簽署市場推廣服務協議,上海騰瑞負責衛材中國藥業旗下糖尿病治療藥物“快如妥”(米格列奈鈣片)在中國大陸地區的市場推廣,雙方攜手合作,服務中國廣大糖尿病患者人群。- --

日本批準抗癌藥“TAZVERIK?200 mg片劑”(氫溴酸泰澤司他)用于治療EZH2基因突變陽性的濾泡性淋巴瘤

衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)近日宣布,已在日本獲得EZH2抑制劑“Tazverik?200 mg片劑”(氫溴酸泰澤司他)的生產和上市許可,用于治療EZH2基因突變陽性的復發或難治性濾泡性淋巴瘤(僅在標準治療不適用時使用)。

衛材和BMS簽署衛材抗體偶聯藥物MORAb-202的全球戰略合作

衛材和BMS共同宣布,雙方已就共同開發和商業化抗體偶聯藥物MORAb-202 達成獨家全球戰略合作協議,MORAb-202 是衛材原研首個ADC藥物,結合了衛材抗葉酸受體α (FRα) 抗體和抗癌藥艾立布林。該藥物是一種潛在的同類最佳 FRα ADC,具有良好的藥理學特征,并在晚期實體瘤患者中表現出單藥活性。衛材正在日本進行1期臨床試驗和美國進行1/2期臨床試驗,評估MORAb-202靶向治療FRα陽性實體瘤(包括子宮內膜癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌)的效果。雙方計劃最早于明年進入該項目的注冊階段。

2021年ASCO年會公布了關鍵性III期CLEAR/KEYNOTE-581試驗關于樂衛瑪?(侖伐替尼)聯合可瑞達?(帕博利珠單抗)對比舒尼替尼一線治療晚期腎細胞癌患者的最新數據

東京和新澤西州肯尼沃思,衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)聯合MSD近日宣布了關鍵性III期CLEAR試驗(研究307)/KEYNOTE-581試驗最新研究數據,該試驗對樂衛瑪(衛材研發的口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑)聯合可瑞達(MSD開發的抗PD-1療法)以及樂衛瑪聯合依維莫司對比舒尼替尼用于晚期腎細胞癌(RCC)患者的一線治療進行了研究和評價。在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會(摘要編號4502)的口頭摘要會議上公布了基于患者報告結局評價健康相關生活質量(HRQoL)的新分析結果。CLEAR/KEYTNOTE-581的數據最初在2021年泌尿生殖系統癌癥研討會(ASCO GU)上公布,并發表于《新英格蘭醫學雜志》,該試驗的數據目前正在接受美國食品藥品監督管理局(FDA)的審查。

<rt id="ui4ue"></rt>

久久人人97超碰超国产,天天摸夜夜添夜夜无码,久久精品人人槡人妻人人玩,97碰碰碰人妻无码视频