衛材將在ASCO 2023上發布最新腫瘤研發管線相關數據和進展情況

衛材株式會社宣布，將在6月2日至6日美國伊利諾伊州芝加哥舉行的2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會（#ASCO23）上，展示其各類型腫瘤研發管線的研究進展情況。

內容包括關鍵性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581試驗最終預指定總生存分析結果的口頭介紹，該試驗評估了侖伐替尼（樂衛瑪?，LENVIMA?）加帕博利珠單抗（可瑞達?，KEYTRUDA?）與舒尼替尼用于晚期腎細胞癌患者一線治療的情況（摘要＃4502）。REFLECT試驗評估了侖伐替尼單藥與索拉非尼一線治療不可切除的肝細胞癌（HCC）患者的事后分析，也將以海報形式分享（摘要＃4078）。

衛材首席科學官、高級副總裁Takashi Owa博士表示，“近年來，晚期腎細胞癌的前景已經發生了變化。在ASCO上，公布關鍵性CLEAR試驗的最終分析結果，代表著我們向患者邁進了一步，并有機會向醫生提供更多的長期數據。侖伐替尼和其他腫瘤產品組的最新數據展示了衛材將繼續致力于創新和探索新的治療模式，以實現我們的hhc理念（human health care，關心人類健康），我們的企業使命是滿足更多面臨癌癥診療的人們的需求。”

其它研發管線相關內容包括：海報上展示E7386（一種CREB結合蛋白（CBP）/β-catenin相互作用抑制劑）與侖伐替尼聯合治療晚期HCC患者的1b期研究結果（摘要#4075）、E7389-LF（一種艾立布林的新脂質體制劑）與納武利尤單抗聯合使用的1b/II期試驗小細胞肺癌隊列的評估（摘要#8593）。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)（以前稱為MORAb- 202）和MORAb-109，抗體藥物結合物（ADC）在罕見婦科癌癥中的臨床前測試的見解也將在網上發表（摘要# e17634）。

此外，Bliss Biopharmaceutical Co. (BlissBio）將在會議上提交一份海報，介紹HER2靶向ADC BB-1701的首次人體研究結果（摘要號3029）。衛材與BlissBio簽訂了BB-1701的聯合開發協議，并在2023年4月獲得了戰略合作的選擇權。目前，BB-1701在美國和中國針對HER2表達的實體瘤的I/II期臨床研究正在進行中。

本新聞稿討論了研究性化合物和FDA已批準產品的研究性用途。并非傳達關于療效和安全性的結論，不保證任何研究性化合物或FDA已批準產品的研究性用途將成功完成臨床開發或獲得FDA批準。

完整清單如下，這些摘要將于2023年5月25日（星期四）中部夏令時間（CDT）下午4:00公布。

 

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