衛材將在2023 ESMO大會上展示腫瘤產品線和相關研究進展情況

衛材株式會社宣布，將在10月20日至24日于西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2023 年大會期間，介紹其腫瘤產品線和相關研究進展情況。

精彩內容包括：關鍵性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581試驗轉移的基線特征對腫瘤反應進行的事后分析，該試驗評估了衛材研發的口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑樂衛瑪?（侖伐替尼）聯合MSD的抗PD-1療法可瑞達?（帕博利珠單抗）與舒尼替尼用于晚期腎細胞癌患者一線治療的情況（NCT02811861；演示文稿：#1903P）。此外，還將介紹關鍵性 III期研究 309/KEYNOTE-775 試驗對完成帕博利珠單抗治療并繼續接受侖伐替尼治療的晚期子宮內膜癌患者的療效進行的探索性分析（NCT03517449；演講：#748P）。

衛材首席科學官兼高級副總裁Takashi Owa博士表示，“作為一家以”hhc”（human health care, 關心人類健康）理念為驅動力的研發型公司，我們致力于通過我們強大的產品組合和管線來推動癌癥藥物科學的發展，從而改善患者及其家屬的生活。在今年的ESMO會議上，來自關鍵性III期CLEAR試驗和309/KEYNOTE-775試驗的分析結果，可能會為晚期腎細胞癌和某些類型的晚期子宮內膜癌患者的治療提供更深入的了解。我們也期待著分享侖伐替尼和研發數據，并與社會各界進行重要的科學交流，共同推動腫瘤研究向前發展。”

LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)臨床項目將公布其它數據，包括LEAP-014三期試驗的安全性試驗結果，該試驗評估了侖伐替尼聯合帕博利珠單抗和化療作為食管鱗癌患者的治療方案選項（NCT04949256；演講：#1534P）。侖伐替尼與主要對比藥物作為不可切除肝細胞癌患者一線治療方案的網絡薈萃分析也將在會議海報上展示（演講：#1007P）。

其它研究成果也將在海報上展示，如：評估艾立布林的脂質體制劑E7389-LF作為轉移性/晚期HER2陰性乳腺癌患者潛在一線化療選擇的I期研究劑量擴展部分的結果（演講：#405P）。此外，還將介紹farletuzumab ecteribulin（FZEC，原名MORAb-202）的臨床前研究分享，這是一種葉酸受體α（FRα）靶向抗體-藥物偶聯物（ADC），用于子宮內膜癌癥（展示：#786P）。

本新聞稿討論了研究性化合物和FDA已批準產品的研究性用途。并非傳達關于療效和安全性的結論，不保證任何研究性化合物或FDA已批準產品的研究性用途將成功完成臨床開發或獲得FDA批準。

完整清單如下，這些摘要將于將于2023年10月16日星期一上午12:05通過ESMO網站提供。

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