推動衛材靈魂理念的發展-衛材中國第二屆hhc峰會
2020年9月1日,衛材(中國)投資有限公司(以下簡稱衛材中國)第二屆hhc峰會在上海順利召開。衛材全球高級副總裁,衛材中國總裁、衛材中國hhc委員會主席馮艷輝率領衛材中國高管團隊及各部門領導參加峰會。
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2020年9月1日,衛材(中國)投資有限公司(以下簡稱衛材中國)第二屆hhc峰會在上海順利召開。衛材全球高級副總裁,衛材中國總裁、衛材中國hhc委員會主席馮艷輝率領衛材中國高管團隊及各部門領導參加峰會。
2020年8月30日,由中國醫藥工業信息中心主辦的“2020年(第37屆)全國醫藥工業信息年會”在廣東珠海舉行,大會發布了備受行業關注的2019年度中國醫藥工業百強榜單。衛材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛材中國”)榮列71位,這也是衛材中國連續5年上榜。排名由2015年度第97位上升到2019年71位,衛材中國近年來的強勁發展也得到印證。
Sahne藥物噴劑為首款含類肝素的非處方藥物噴霧型乳液
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)今日宣布,已于2020年08月25日在全日本藥房和藥店上市?Sahne?藥物噴劑和Sahne?藥物霜(均為2類非處方藥物,以下簡稱“Sahne藥物”),其作為Sahne系列品牌的新款護手霜產品長期深受用戶喜愛。
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)近日宣布,將在2020年8月27日至30日舉行的第34屆聯合專業睡眠協會年度會議(SLEEP 2020)上進行10場展示,包括其內部研發的食欲素受體拮抗劑lemborexant(產品名稱:DAYVIGOTM CIV)的最新數據展示。
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)和MSD K.K.(總部:東京,總裁:Jannie Oothuizen,“MSD”)近日宣布衛材在日本提交了一份關于多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑Lenvima(樂衛瑪)?(通用名:甲磺酸侖伐替尼)治療不可切除胸腺癌適應癥的申請。2020年6月,Lenvima(樂衛瑪)在日本因不可切除胸腺癌已獲得孤兒藥稱號。
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)和DeNA Co., Ltd.的子公司DeSC Healthcare Co., Ltd.(總部:東京,CEO:Sho Segawa,CMO:Kuniaki Miyake,“DeNA”)近日宣布,他們已于2020年7月28日開始提供大腦功能應用程序“Easiit”(非醫療設備,以下簡稱為“Easiit App”),用于預防癡呆。
Allm Inc.(東京澀谷區,總裁:Teppei Sakano,下稱“Allm”)、東京醫科齒科大學(東京文京區,總裁:Yujiro Tanaka)和衛材株式會社(總部:東京文京區,首席執行官:內藤晴夫,下稱“衛材”)近日宣布,他們共同提交的研發項目已被Japan Agency for Medical Research and Development(AMED)選定,作為其2020年“針對病毒和其他傳染性疾病措施的技術研發項目”?中的“有助于對抗病毒和其他傳染性疾病措施的醫療器械和系統的實驗研究支持領域”的一部分,并且Allm已分別與東京醫學齒科大學以及衛材簽訂了產學官聯合研究協議。
阿爾茲海默病臨床試驗聯盟(ACTC)、衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,“衛材”)和渤健(Nasdaq:BIIB,總部:美國馬薩諸塞州劍橋,首席執行官:馮納璽,“渤健”)近日宣布,在美國,針對臨床前阿爾茲海默病(AD)個體(臨床上正常,但存在腦淀粉樣蛋白水平中等或升高),啟動對抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體BAN2401的一項新III期臨床研究(AHEAD 3-45)。目前,基于II期臨床研究(研究201)的結果,在對癥狀性早期AD(Clarity AD)的關鍵III期臨床研究正在進行中。AHEAD 3-45將在美國、日本、加拿大、澳大利亞、新加坡和歐洲進行。
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下稱“衛材”)近日宣布,已與四所大學就“源于日本的toll樣受體產學合作研究產業化——全日本體系:研發治療SLE的新藥”簽訂產學官聯合研究協議,這是以衛材為代表性的研究組織的研究項目之一。該聯合研究項目由日本醫療研究研發機構(AMED)選定為其“臨床授權循環創新”(CiCLE)資助計劃。在該項目中,衛材旨在通過產學官合作,使用其獨家研發的新型口服toll樣受體(TLR)7/8抑制劑E6742,研制一種源自日本的系統性紅斑狼瘡(SLE)治療藥物。
衛材株式會社(總部:東京,首席執行官:內藤晴夫,以下簡稱”衛材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其獨家研發的抗癲癇藥物(AED)衛克泰?(吡侖帕奈)的新型細顆粒制劑。衛材于2020年1月23日獲得該制劑的上市和生產批準,并于同年4月23日將其添加到日本國民健康保險藥品價格中。
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