衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）宣布，衛材在由日本經濟聯合會（東京）的附屬機構日本社會經濟研究所（東京，主席：Masakazu Tokura）主辦的第37屆年度企業傳播獎大會上榮獲企業傳播卓越獎。

渤健和衛材宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準ADUHELM?（aducanumab-avwa）100 mg/mL注射液的處方信息更新。?

衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）近日宣布，已在日本獲得EZH2抑制劑“Tazverik?200 mg片劑”（氫溴酸泰澤司他）的生產和上市許可，用于治療EZH2基因突變陽性的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（僅在標準治療不適用時使用）。

東京和新澤西州肯尼沃思，衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）聯合MSD近日宣布了關鍵性III期CLEAR試驗（研究307）/KEYNOTE-581試驗最新研究數據，該試驗對樂衛瑪（衛材研發的口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑）聯合可瑞達（MSD開發的抗PD-1療法）以及樂衛瑪聯合依維莫司對比舒尼替尼用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療進行了研究和評價。在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會（摘要編號4502）的口頭摘要會議上公布了基于患者報告結局評價健康相關生活質量（HRQoL）的新分析結果。CLEAR/KEYTNOTE-581的數據最初在2021年泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO GU）上公布，并發表于《新英格蘭醫學雜志》，該試驗的數據目前正在接受美國食品藥品監督管理局（FDA）的審查。